DNA-Ori­ga­mi

Baukunst mit dem Erbgut

Was wie Basteln mit Papier klingt, ist in der Biochemie ein feststehender Begriff: Origami – nur eben nicht mit bunten, quadratischen Papierb?gen, sondern mit DNA, dem Erbgut. Wissenschaftler*innen der Universit?t Paderborn nutzen DNA-Str?nge, um damit komplexe Nanostrukturen zu bauen, die künftig in der Biomedizin eingesetzt werden k?nnen oder bei der Oberfl?chenstrukturierung helfen.

?In unserer Arbeitsgruppe besch?ftigten wir uns mit DNA-Origami – einem relativ jungen Forschungsbereich. Dabei wollen wir potenzielle Anwendungen dieser Technik in den Bereichen Biomedizin, Biophysik, chemische Biologie und Oberfl?chenstrukturierung untersuchen“, erkl?rt Dr. Adrian Keller, Leiter der Arbeitsgruppe ?Nanobiomaterials“ im Department Chemie an der Universit?t Paderborn. Womit sich Keller und sein Team besch?ftigen, f?llt in den Bereich der Nanowissenschaften, also der Forschung an Atomen, Molekülen und Strukturen im Nanometerbereich. Zur Einordnung: Ein Nanometer entspricht einem Millionstel Millimeter. Auch wenn DNA der Hauptgegenstand ihrer Arbeit ist, handelt es sich dabei nicht um Gentechnik. Gentechniker*innen besch?ftigen sich in der Regel mit der Isolation, Analyse, gezielten Ver?nderung und ?bertragung von Genen eines Organismus. Die Paderborner Forschenden hingegen ver?ndern keine Gene, sondern bauen Transportboxen, Gitterstrukturen und weitere Formen aus DNA.

Mit einer speziellen Software prüfen die Paderborner Forschenden zun?chst am Computer, wie der Bauplan für ihre Struktur konkret aussehen kann. Anschlie?end bestellen sie bei spezialisierten Laboren die ben?tigten synthetischen DNA-Str?nge (für den Aufbau der DNA siehe Infobox). Keller und sein Team pr?parieren diese Str?nge dann im Labor. Für das Origami gibt es immer einen l?ngeren Gerüststrang und mehrere kurze Helferstr?nge: Die kurzen Str?nge sind so ausgew?hlt, dass sie jeweils an definierten Stellen des langen Stranges binden und diesen so dazu bringen, sich zu falten. Damit sich die sogenannten Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den zueinanderpassenden Basen ausbilden k?nnen, erhitzen die Forschenden die DNA erst auf 80 Grad Celsius und kühlen die Mischung dann kontrolliert auf Raumtemperatur herab. Die gewünschten Formen – es k?nnen Dreiecke, Vierecke oder auch komplexere Strukturen sein – bilden sich dadurch im Prinzip von selbst: Die Wissenschaftler*innen sprechen von der Selbstassemblierung der DNA. Die Formen k?nnen in einer Gr??e von wenigen Nanometern hin bis zu hunderten Nanometern vorliegen. Anschlie?end entfernen die Wissenschaftler*innen die überschüssige DNA, die nicht in die Struktur eingebaut wurde.

Die DNA-Origamis befinden sich zun?chst noch in einer L?sung, k?nnen sich unter passenden Bedingungen aber auch spontan auf Oberfl?chen absetzen. Die Forschenden beobachten dann mit einem Hochgeschwindigkeits-Rasterkraftmikroskop, wie sich die DNA-Strukturen anordnen. ?In einem Experiment, in dem wir dreieckige DNA-Strukturen hergestellt haben, konnten wir so eine hexagonale Ordnung erkennen. Die Dreiecke haben sich nahezu perfekt aneinandergelegt. Fügen wir noch ein paar Vierecke hinzu, sehen wir, wie diese die Anordnung der Dreiecke st?ren“, erkl?rt Keller.

Zu den Publikationen: https://doi.org/10.1007/s12274-020-2985-4 und https://doi.org/10.1039/d0nr01252a

Aktuell ist die Arbeit von Keller und seinen Kolleg*innen noch Grundlagenforschung. Jedoch gibt es verschiedene Anwendungsbereiche, in denen die DNA-Origamis in einigen Jahren zum Einsatz kommen k?nnten. Dadurch, dass die DNA-Strukturen an spezifische Zellen binden k?nnen, w?ren sie in der Biomedizin denkbar, um Enzyme, Fluoreszenzfarbstoffe (die beispielsweise in der Diagnostik eingesetzt werden) oder Chemotherapeutika zu transportieren. Pharmazeutische Wirkstoffe ben?tigen h?ufig Transportsysteme, in denen sie sicher verpackt an den Ort im K?rper gelangen, an dem sie wirken sollen – und nicht schon früher, denn je nach Substanz kann das sch?dlich sein. Solche Drug-Delivery-Systeme sind sozusagen Wirkstoff-Transportboxen. In Hinblick darauf untersuchen die Wissenschaftler*innen ganz konkret, wie die Origamistrukturen effizient mit dem Wirkstoff Methylenblau beladen werden k?nnen, welcher in der photodynamischen Therapie zum Einsatz kommt. Mit einem Infrarot-Nahfeldmikroskop, das auf 50 Nanometer genau ist, beobachten sie zum Beispiel, wie der Wirkstoff an den DNA-Origamis andockt.

Zur Publikation: https://doi.org/10.1039/D2NR02701A

Weiterhin bietet die DNA-Origami-Technologie die einzigartige M?glichkeit, funktionelle Einheiten und insbesondere einzelne Biomoleküle wie Proteine und Nukleins?uren hochpr?zise anzuordnen. So k?nnen exakte Anordnungen hergestellt werden, die als Plattformen für Studien an Einzelmolekülen genutzt werden k?nnen. Mit hochaufl?senden Rasterkraftmikroskopen zur Visualisierung einzelner Proteine in solchen DNA-Origami-basierten Anordnungen k?nnen dann verschiedene Ereignisse wie etwa die Bildung oder der Zerfall von Proteinkomplexen unterschieden werden. Die Paderborner Nanowissenschaftler*innen wenden diese Technik derzeit bei der Untersuchung von Protein-Wirkstoff-Wechselwirkungen und der Entdeckung von neuen Protein-Hemmstoffen an.

Zur Publikation: https://doi.org/10.1002/sstr.202000038

In einem auf diesen Themen aufbauenden Forschungsvorhaben werden die Forschenden auch antimikrobielle Moleküle kontrolliert auf DNA-Origamis anordnen, um deren Wirksamkeit gegenüber antibiotikaresistenten Keimen zu erh?hen. Das Vorhaben wird durch die Verleihung des Forschungspreises der Universit?t Paderborn an Keller gef?rdert.

Bevor die DNA-Origamis jedoch tats?chlich in der Praxis zum Einsatz kommen k?nnen, gibt es noch einige Herausforderungen, die bew?ltigt werden müssen. Eine davon ist die Stabilit?t der Origami-Nanostrukturen. Unter physiologischen Bedingungen, also so wie im K?rper, wird die gefaltete DNA unkontrolliert abgebaut. Die Degradation, der Abbau, ist in einigen Anwendungsf?llen zwar gewünscht – beispielsweise im Bereich der Drug-Delivery-Systeme, wo Wirkstoffe an bestimmten Orten freigesetzt werden sollen – doch wenn sich die Transportbox zu früh ?ffnet, kann dies fatale Folgen haben. Deshalb untersuchen die Forschenden das Verhalten von verschiedenen DNA-Origami-Nanostrukturen unter relevanten Umgebungsbedingungen, die das Milieu im K?rper nachbilden. ?In unseren Studien haben wir herausgefunden, dass insbesondere niedrige Magnesiumkonzentrationen und die Gegenwart von DNA-zersetzenden Enzymen für die Zerst?rung der DNA-Nanostrukturen verantwortlich sind“, so Keller. Das haben die Paderborner Wissenschaftler*innen in den vergangenen Jahren untersucht. ?Jetzt konnten wir zeigen, dass sich das Abbauverhalten in den physiologischen Medien durch ein besonderes Design der Nanostrukturen kontrollieren l?sst. Wir k?nnen die Stabilit?t der Strukturen also gezielt an eine gewünschte Anwendung anpassen.“ Kellers Ziel ist es, durch entsprechende Designs auch komplexe Degradationsprofile und damit ma?geschneiderte Wirkstofffreisetzungen zu erm?glichen.

Zur Publikation: https://doi.org/10.1002/smll.202107393

Text: Gesa Seidel, Stabsstelle Presse, Kommunikation und Marketing